Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - peucedanum ostruthium, d3, 0,1 ml / 1ml; säure arsenicosum, d30, 0,1 ml / 1ml; euphrasia officinalis d1, 0,1 ml / 1ml; die spinne und bewegen sie diadematus nachbilden, d10, 0,1 ml / 1ml; jodum, d20, 0,1 ml / 1ml; cinchona succirubra, d20, 0,1 ml / 1ml; säure phosphoricum, d12, 0,1 ml / 1ml; acid lacticum, d12, 0,1 ml / 1ml; simarouba kidron, d6, 0,1 ml / 1ml; ceanothus (b, d8, 0,1 ml / 1ml - tropfen / spray - d - peucedanum ostruthium, d3, 0.1 ml / 1ml; acidum arsenicosum, d30, 0.1 ml / 1ml; euphrasia officinalis, d1, 0.1 ml / 1ml; araneus diadematus, d10, 0.1 ml / 1ml; jodum, d20, 0.1 ml / 1ml; cinchona succirubra, d20, 0.1 ml / 1ml; acidum phosphoricum, d12, 0.1 ml / 1ml; acidum lacticum, d12, 0.1 ml / 1ml; simarouba cedron, d6, 0.1 ml / 1ml; ceanothus americanus, d8, 0.1 ml / 1ml - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - strychnos ignatii d4, 30.0 mg / 1 tablette; lachesis muta, d12, 90.0 mg / 1 tablette; stannum metallicum, d12, 60.0 mg / 1 tablette; schwefel, d4, 30.0 mg / 1 tablette; sanguinaria canadensis d6, 30.0 mg / 1 tablette; simarouba cedron umbenannt, d4, 30.0 mg / 1 tablette; sepia officinalis d4, 30.0 mg / 1 tablette - tabletten - d - strychnos ignatii, d4, 30.0 mg / 1 tablette; lachesis muta, d12, 90.0 mg / 1 tablette; stannum metallicum, d12, 60.0 mg / 1 tablette; sulfur, d4, 30.0 mg / 1 tablette; sanguinaria canadensis, d6, 30.0 mg / 1 tablette; sepia officinalis, d4, 30.0 mg / 1 tablette; simarouba cedron, d4, 30.0 mg / 1 tablette - homöopathisch

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - étanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, seul ou en association avec le méthotrexate, a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique. juvénile idiopathique arthritistreatment de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) et oligoarthrite étendue chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérant, le méthotrexate. le traitement de l'arthrite psoriasique chez les adolescents à partir de l'âge de 12 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérant, le méthotrexate. le traitement de l'arthrite avec enthésite chez les adolescents à partir de l'âge de 12 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérants à un traitement traditionnel. l'étanercept n'a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 2 ans. psoriasique arthritistreatment active et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente antirhumatismaux modificateurs de la maladie de médicaments de thérapie a été insuffisante. l'étanercept a été montré pour améliorer la fonction physique chez les patients atteints d'arthrite psoriasique, et de réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. non radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale traitement des adultes souffrant de graves non-radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale avec des signes objectifs d'inflammation, comme indiqué par une élévation de la protéine c réactive (crp) et/ou l'imagerie par résonance magnétique (irm) des éléments de preuve, qui ont eu une réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). plaque psoriasistreatment des adultes de modérée à grave de psoriasis en plaques qui a échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques, y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva). pédiatrie plaque psoriasistreatment de la chronique grave de psoriasis en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 6 ans, qui est insuffisamment contrôlée par, ou sont intolérants à l', d'autres thérapies systémiques ou photothérapies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; arthritis, psoriatic - les immunosuppresseurs, le facteur de nécrose tumorale alpha (tnf-α) les inhibiteurs de la

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - solution - 20mg - adalimumab 20mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - solution - 40mg - adalimumab 40mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - solution - 40mg - adalimumab 40mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - solution - 10mg - pegfilgrastim 10mg - hematopoietic agents

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - poudre pour solution - 150mg - trastuzumab 150mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab; eau - poudre pour solution - 440mg; 20ml - trastuzumab 440mg; eau 20ml - antineoplastic agents